BES 特異性熒光探針

超氧化物特異性熒光探針 BES-So-AM / BES-So

◆特點

●  比氫化乙啡啶（hydroethidine）有更高的特異性

●  與超氧化物特異性反應，用于監測活細胞內超氧化物水平

●  BES-So-AM 可穿透細胞膜，無需打孔

●  幾乎不溶于水，可制成水溶液使用

●  可用于熒光顯微鏡、流式細胞儀

■ 細胞通透性

■ 無細胞通透性

◆使用舉例

圖1）是 Jurkat T 細胞在含 33 μM BESSo-AM 的培養基中 37° C 培養１小時，使探針進入細胞，然后添加５mM 丁酸（O₂^-• 誘導劑），

          37° C 培養１小時；

圖2）是 Jurkat T 細胞在含 33 μM BESSo-AM 的培養基中 37° C 培養１小時，使探針進入細胞， 然后不添加丁酸，

          37° C 再培養１小時；

圖3）是 Jurkat T 細胞在含 33 μM BESSo-AM 和 Tiron（O₂^-• 清除劑）的培養基中 37° C 培養1 小時，然后添加５mM的丁酸，

          繼續培養１個小時。

（數據提供：日本兵庫醫療大學藥學院前田初男）

過氧化氫特異性熒光探針 BES-H₂O₂-Ac / BES-H₂O₂

◆特點

●  比二氯熒光黃 (DCFH) 有更高的特異性

●  可動態監測活細胞內的過氧化氫

●  BES-H2O2-Ac 可穿透細胞膜，無需打孔

●  幾乎不溶于水，可制成水溶液使用

●  可用于熒光顯微鏡、流式細胞儀

■ 細胞通透性

■ 無細胞通透性

◆使用舉例

熒光圖像

1）H₂O₂誘導刺激             2）無H₂O₂誘導刺激     

相位差圖像

圖 1）和 2）是 Jurkat T 細胞用含 50 μM BES-H2O2-Ac 的培養基 37° C 培養１小時，使探針進入細胞。分別在添加５mM 丁酸（H₂O₂ 誘導劑）和不添加丁酸的培養基中培養１小時。

 （數據提供：日本兵庫醫療大學藥學院 前田初男）

R-SH/R-SeH 選擇性熒光探針 BES-Thio

◆特點

●  與 R-SH 選擇性反應（pH 7.4）

●  與 R-SeH 選擇性反應（pH 5.8）

●  幾乎不溶于水，酶反應與檢測反應能同時進行

●  可用于XX酯酶活性測定等實驗中-SH 的檢測

◆使用舉例

        左圖為乙酰dan堿酯酶抑制劑（donepezil）對乙酰dan堿酯酶（AChE）及丁酰dan堿酯酶（BChE）的抑制曲線。

　　 通過 Donepezil 的抑制作用， 用本品可確認 AChE 在 Donepezil 濃度較低范圍內比 BChE 更易被選擇性抑制。

檢測原理：通過在含乙酰dan堿酯酶（AChE）的基質中使用乙酰dan堿、在含丁酰dan堿酯酶（BChE）的基質中使用丁酰dan堿，酶反應產生的硫代dan堿可用本品檢測。

（數據提供：日本兵庫醫療大學藥學院 前田初男）

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